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我們在細(xì)胞培養(yǎng)的過程中，為了減少細(xì)胞代謝從而達(dá)到長期儲存的目的，或者需要進(jìn)行對照試驗時就使用凍存管將細(xì)胞進(jìn)行凍存起來，但是我們在使用凍存管時總會遇到一些問題，富道細(xì)胞根據(jù)客戶使用情況整理了一下使用凍存管凍存細(xì)胞的注意事項，會從細(xì)胞凍存時機、細(xì)胞凍存數(shù)量、凍存管的選擇、溫度多個方面進(jìn)行說明：

使用凍存管凍存細(xì)胞時的時機需要掌握好，如果細(xì)胞狀態(tài)不好如：培養(yǎng)液變得很黃了或者細(xì)胞被污染甚至開始凋亡或崩解進(jìn)行凍存后肯定是不行。我們應(yīng)該在細(xì)胞細(xì)胞增殖旺盛，情況穩(wěn)定，試驗效果良好，復(fù)蘇后兩周內(nèi)，進(jìn)行凍存細(xì)胞。

細(xì)胞凍存數(shù)量也需要進(jìn)選擇好，如果凍存時細(xì)胞濃度低于1-5×1000,000/ml復(fù)蘇就很難成功了。所以我們要在離心之后調(diào)整進(jìn)行凍存的細(xì)胞濃度，但是不要重新洗細(xì)胞。

我們在凍存管的選擇上要選擇正規(guī)廠家的耗材且凍存管的蓋子一定要擰緊，否則復(fù)蘇水浴時會滲水，造成污染。選擇原配的管子和蓋子（不同牌子/型號的顏色會有差別）。

前期準(zhǔn)備工作準(zhǔn)備好之后我們在使用凍存管進(jìn)行凍存之后還需要注意在逐步凍存的時候不要在-80度的時間太長且要定期測量液氮儲備，保證細(xì)胞全部浸在液面下。

這就是富道細(xì)胞在分享的一些使用凍存管凍存細(xì)胞時的注意事項了，希望對大家有所幫助。